Známe gen krátkozrakosti
Izraelským vědcům se podařilo objevit gen, jehož vada způsobuje krátkozrakost.
Myopie neboli krátkozrakost je nejčastější vadou lidského oka. Kromě toho, že lidé s myopickýma očima musejí korigovat svůj zrak, jsou také více ohroženi dalšími problémy včetně šedého a zeleného zákalu, odchlípením sítnice (oddělení sítnice od zadní části oční koule) a degenerací tzv. žluté skvrny, kde je vidění nejostřejší. Krátkozrakost je do značné míry dědičná. Tomu, co ji způsobuje na molekulární úrovni, ale začínáme rozumět teprve nyní. Výzkumníkům z Ben Gurionovy univerzity v Negevu se podařilo identifikovat vadný gen, který vyvolává těžkou krátkozrakost u příslušníků jednoho beduínského kmene z jihu Izraele.
Gen LEPREL1 kóduje enzym, který je v oku nezbytný pro konečnou úpravu molekul kolagenu. Pokud je gen vadný, vzniká abnormální forma kolagenu, kvůli které oční koule dostane protáhlejší tvar. V příliš dlouhém oku se paprsky světla usměrněné čočkou sbíhají už před sítnicí místo na ní, a vidění je proto neostré.
Nejposlouchanější
Více z pořadu
E-shop Českého rozhlasu
Závěr příběhu staré Karviné, který měl zůstat pod zemí
Karin Lednická, spisovatelka
Šikmý kostel 3
Románová kronika ztraceného města - léta 1945–1961. Karin Lednická předkládá do značné míry převratný, dosavadní paradigma měnící obraz hornického regionu, jehož zahlazenou historii stále překrývá tlustá vrstva mýtů a zakořeněných stereotypů o „černé zemi a rudém kraji“.
