Nevím, jak se o sebe zvládnu postarat. Dokument o tom, jak se mladé ženy vyrovnávají s roztroušenou sklerózou

Čtěte také

Roztroušená skleróza. Nové léčebné metody i osobní příběh maminky dvou dětí

„Když se takovou informaci dozvíte, začnete hned přemýšlet, co všechno už nebudete moct dělat – alespoň já jsem to tak měla,“ popisuje 27letá Ema, která má diagnózu potvrzenou víc než rok, s příznaky se ale potýká dlouho, téměř deset let.

„Chybí mi třeba cit v rukou. Hraji na klavír a je to zajímavý pocit, když necítíte ruce,“ dodává.

Vedle projevů nemoci se respondentky dokumentu potýkají s dalšími obtížemi, které s nemocí souvisejí. „Fyzicky se teď cítím dobře, ale psychicky je to složité,“ přiznává 23letá Michaela, která právě pracuje na bakalářské práci.

„Nepomáhá to, že nevím, jak si zvládnu najít práci. Postarat se o sebe i svou domácnost,“ uvažuje.

V Česku je přes 20 tisíc nemocných

Roztroušená skleróza nebo také RSka je nevyléčitelné autoimunitní onemocnění, které postihuje centrální nervovou soustavu, dochází k poškozování obalu nervových vláken v míše a mozku, způsobuje širokou škálu neurologických problémů.

Čtěte také

Roztroušená skleróza potřebuje EB virus, bez něj se nemoc nerozvine. Proč, to vědci stále zjišťují

Každý pacient se přitom může potýkat s odlišnými příznaky v závislosti na to, kde zánět nervový systém poškodil. Podle posledních dat registru pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS je v Česku 21 537 lidí nemocných, z toho je asi 70 procent žen.

Rozhovor s autorkou si můžete poslechnout v podcastu Gen Z, který vzniká na Fakultě sociálních studií Masarykovy univerzity v Brně.

Jak se vyrovnat s nevyléčitelnou nemocí? Je to vůbec možné? S jakými výhledy se pacientky dívají na budoucnost ovlivněnou diagnózou? Může být život i přes těžkosti naplněný radostí? Poslechněte si celý dokument Roztroušení.