Kostní dřeň vyléčila myši s Rettovým syndromem

Rettův syndrom se vyskytuje téměř výhradně u dívek. U chlapců je postižení je natolik závažné, že umírají ještě před narozením nebo pár dní po porodu. Rettův syndrom se projevuje zpomalením růstu rukou a hlavy, autistickým chováním a mentální retardací, ale také zástavami dechu. Léčba neexistuje. Jednou z příčin symptomů Rettova syndromu však mohou být vadné buňky mikroglie, které plní imunitní funkce v mozku. To by přinášelo naději, že onemocnění by se dalo zmírnit transplantací kostní dřeně. Právě tam totiž vznikají mikroglie, které pak migrují do mozku a míchy.

Neuroimunologové z Virginské univerzity v Charlottesville tuto hypotézu otestovali na laboratorních myších, které trpí stejnou mutací jako pacientky s Rettovým syndromem. Nejprve pomocí radiace vyhubili všechny imunitní buňky včetně mikroglií. Poté myším vstříkli injekci kostní dřeně zdravých myší, ze které vznikla nová populace zdravých imunitních buněk. Stav takto ošetřených myší se dramaticky zlepšil: dýchání se normalizovalo, zvýšila se pohybová aktivita a myši vážily téměř tolik jako ty obyčejné. Myši také žily mnohem déle než kontrolní skupina, která vymřela během 8 až 10 týdnů. Jedna z myší, které prodělaly transplantaci kostní dřeně, žila téměř celý rok.

Další experimenty potvrdily, že důvodem zlepšení je právě nahrazení vadných mikroglií. Vědci se domnívají, že mikroglie „uklidí“ mozek od odumřelých buněk a různého odpadu, a tím umožní neuronům, aby lépe vykonávaly své funkce.

Zdroj: Nature