Kdo má platit drahé léčby? Pojišťovny to nezvládnou, tvrdí Philipp. Systém má být spravedlivý, oponuje Laurenčíková
Na léčbu dvouletého Martínka, který trpí vzácným genetickým onemocněním, lidé poslali více než 110 milionů korun. Jsou potřeba na genovou terapii, kterou odmítla uhradit zdravotní pojišťovna. Je přijatelné, aby lidský život závisel na internetové sbírce, nebo selhal stát? „Firma, která lék vyvinula, si nepožádala o stanovení ceny a úhrady,“ vysvětluje Tom Philipp (KDU-ČSL). Podle Kláry Šimáčkové Laurenčíkové není systém nastavený správně.
„Tento případ ukázal, jak moc i přes úspěchy, které se v oblasti podpory léčby zvlášť závažných onemocnění již podařily, záleží v některých velmi vážných případech šance na možné uzdravení na tom, zdali rodiče umí, či neumí zmobilizovat veřejné zdroje,“ upozorňuje zmocněnkyně pro lidská práva Klára Šimáčková Laurenčíková.
Čtěte také
Poslanec, lékař a předseda správní rady Všeobecné zdravotní pojišťovny Tom Philipp ale argumentuje, že pojišťovny se nesmí rozhodovat podle svých preferencí nebo sympatií, jelikož jsou vázány zákony a vyhláškami, které regulují možnost uhradit drahé léčby. „Pojišťovna v tomto případě postupovala podle zákona,“ dodává.
O změně přístupu k nákladným léčbám ale pochybuje. „Když se řekne vzácné onemocnění, tak má každý pocit, že jsou to jednotky lidí, ale ony jsou jich řádově desítky tisíc. Rozpočet zdravotního pojištění je velmi napnutý a bude potřeba se zamyslet nad tím, do čeho chceme investovat,“ míní skepticky.
„Musíme se dohodnout, jestli budeme raději financovat tyto extrémně drahé inovativní léky, anebo budeme raději plošně hradit všechny zdravotnické prostředky, které jsou potřeba k zajištění kvalitního rozvoje jedince,“ vysvětluje poslanec Philipp.
Připlatit si za léky?
Podle zmocněnkyně je ale pohled na finance zjednodušující. „Máme vést debatu na hlubší úrovni o tom, jak vypadá systém proplácení některých typů léčeb a léčebných přípravků, jak je vůbec nastaven systém, co pojišťovny proplácí naprosto standardně, a jestli není potřeba průběžně vyhodnocovat, zdali je dnešní nastavení efektivní,“ namítá.
Čtěte také
Podporuje tak například reformy, které by buď některé léky ze zdravotního pojištění vyňaly, nebo by snížily míru dotace. Následně by zbylo více peněz na tyto individuální výdaje. „Řada lidí upozorňovala, že by za některé úkony a léky připlatili drobnou částkou, pokud by to dalo šanci třeba takovému dítěti jako Martínek na trochu kvalitní život,“ dává příklad Šimáčková Laurenčíková.
S přehodnocením celého systému poslanec Philipp souhlasí. Přiznává také, že zdravotní systém občas proplácí „banality“, které by si lidé mohli platit sami. „Museli bychom si ovšem říct, co za banalitu považujeme,“ doplňuje.
„Je potřeba o podobných změnách uvažovat sociálně citlivě,“ varuje Šimáčková Laurenčíková. „Jsou tady lidé, pro které i stokorunový příplatek může být fatální problém.“ Pozitivně proto hodnotí například krok ministerstva zdravotnictví, které k debatám o reformách zapojuje zástupce občanů.
Poslechněte si celou diskusi. Moderuje Jan Bumba.
Související
-
100 milionů na léčbu pro Martínka vybráno. Ve sbírce přispělo přes 220 tisíc dárců
Chlapec trpí těžkou formou syndromu AADC, který ovlivňuje metabolismus neurotransmiterů v mozku. Rodiče Martínka proto vyhlásili veřejnou sbírku.
-
Zmocněnkyně o sbírce pro Martínka: Systém má být tak spravedlivý, aby pomoc dostaly i děti bez sbírky
„Chci jednat s ministerstvem a pojišťovnami o tom, jestli nemůžeme dělat víc, aby o životě a zdraví nerozhodovala solidarita a to, jestli mají rodiče dost sil na sbírku,“ říká Šimáčková Laurenčíková.
-
Všechny peníze dostane rodina Martínka. Stát ani Donio si nic nevezmou, popisuje zakladatel webu
Martínek kvůli vzácné nemoci ani neudrží hlavičku, pojišťovna mu léčbu neproplatí. Veřejnost na jeho léčení vybrala 100 milionů korun. „Je to úžasné,“ řekl v rozhovoru zakladatel Donia.
Více z pořadu
E-shop Českého rozhlasu
Vždycky jsem si přál ocitnout se v románu Julese Verna. Teď se mi to splnilo.
Václav Žmolík, moderátor
Tajuplný ostrov
Lincolnův ostrov nikdo nikdy na mapě nenašel, a přece ho znají lidé na celém světě. Už déle než sto třicet let na něm prožívají dobrodružství s pěticí trosečníků, kteří na něm našli útočiště, a hlavně nejedno tajemství.